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加快打造原始創(chuàng)新策源地，加快突破關(guān)鍵核心技術(shù)，努力搶占科技制高點(diǎn)，為把我國建設(shè)成為世界科技強(qiáng)國作出新的更大的貢獻(xiàn)。

——習(xí)近平總書記在致中國科學(xué)院建院70周年賀信中作出的“兩加快一努力”重要指示要求

面向世界科技前沿、面向經(jīng)濟(jì)主戰(zhàn)場、面向國家重大需求、面向人民生命健康，率先實(shí)現(xiàn)科學(xué)技術(shù)跨越發(fā)展，率先建成國家創(chuàng)新人才高地，率先建成國家高水平科技智庫，率先建設(shè)國際一流科研機(jī)構(gòu)。

——中國科學(xué)院辦院方針

首頁 > 科研進(jìn)展

廣州生物院在脂肪細(xì)胞轉(zhuǎn)換調(diào)控機(jī)制研究中取得進(jìn)展

2019-09-02 廣州生物醫(yī)藥與健康研究院

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語音播報

　　近日，中國科學(xué)院廣州生物醫(yī)藥與健康研究院吳東海課題組揭示了轉(zhuǎn)錄因子Tbx15在調(diào)控白色脂肪細(xì)胞褐色化過程中的作用機(jī)制，相關(guān)研究成果以Tbx15　is　required　for　adipocyte　browning　induced　by　adrenergic　signaling　pathway 為題在線發(fā)表于國際學(xué)術(shù)期刊Molecular　Metabolism上。

　　肥胖及其相關(guān)代謝疾病包括Ⅱ型糖尿病、心血管疾病和癌癥等嚴(yán)重威脅人類健康。肥胖的發(fā)生主要由能量失衡導(dǎo)致，因此提高機(jī)體能量消耗能夠有效抑制肥胖發(fā)生。哺乳動物體內(nèi)的褐色脂肪細(xì)胞和米色脂肪細(xì)胞中特異性高表達(dá)解偶聯(lián)蛋白1(UCP1)，可以將能量轉(zhuǎn)化為熱量，從而促進(jìn)能耗。通過激活褐色脂肪細(xì)胞產(chǎn)熱及促進(jìn)米色脂肪細(xì)胞生成，進(jìn)而提高機(jī)體能耗，已成為治療肥胖及代謝相關(guān)疾病的研究熱點(diǎn)。

　　該研究以Tbx15脂肪組織特異性敲除(Tbx15 AKO)小鼠模型為研究工具，揭示了T-box轉(zhuǎn)錄因子家族成員Tbx15參與調(diào)控白色脂肪細(xì)胞向米色脂肪細(xì)胞轉(zhuǎn)化的過程。脂肪組織特異性敲除Tbx15顯著抑制了寒冷或β3腎上腺素受體激動劑CL316243誘導(dǎo)的米色脂肪細(xì)胞的生成。研究發(fā)現(xiàn)，Tbx15主要是通過調(diào)節(jié)Prdm16(褐色脂肪細(xì)胞和米色脂肪細(xì)胞生成的關(guān)鍵調(diào)節(jié)因子)的表達(dá)調(diào)控米色脂肪細(xì)胞的形成。此外，Tbx15對于維持機(jī)體整體的能量代謝平衡起著重要作用，Tbx15 AKO小鼠在高脂飲食條件下與對照組小鼠相比表現(xiàn)出明顯的代謝異常，主要體現(xiàn)在體重增加、胰島素敏感性降低和小鼠整體能耗下降。該研究結(jié)果表明Tbx15有望成為治療肥胖及代謝相關(guān)疾病的潛在靶點(diǎn)之一。

　　該工作得到國家自然科學(xué)基金、中科院先導(dǎo)項目、廣東省實(shí)驗(yàn)室、廣東省與廣州市科技計劃等的資助。

　　論文鏈接

廣州生物院在脂肪細(xì)胞轉(zhuǎn)換調(diào)控機(jī)制研究中取得進(jìn)展

　　近日，中國科學(xué)院廣州生物醫(yī)藥與健康研究院吳東海課題組揭示了轉(zhuǎn)錄因子Tbx15在調(diào)控白色脂肪細(xì)胞褐色化過程中的作用機(jī)制，相關(guān)研究成果以Tbx15　is　required　for　adipocyte　browning　induced　by　adrenergic　signaling　pathway 為題在線發(fā)表于國際學(xué)術(shù)期刊Molecular　Metabolism上。
　　肥胖及其相關(guān)代謝疾病包括Ⅱ型糖尿病、心血管疾病和癌癥等嚴(yán)重威脅人類健康。肥胖的發(fā)生主要由能量失衡導(dǎo)致，因此提高機(jī)體能量消耗能夠有效抑制肥胖發(fā)生。哺乳動物體內(nèi)的褐色脂肪細(xì)胞和米色脂肪細(xì)胞中特異性高表達(dá)解偶聯(lián)蛋白1(UCP1)，可以將能量轉(zhuǎn)化為熱量，從而促進(jìn)能耗。通過激活褐色脂肪細(xì)胞產(chǎn)熱及促進(jìn)米色脂肪細(xì)胞生成，進(jìn)而提高機(jī)體能耗，已成為治療肥胖及代謝相關(guān)疾病的研究熱點(diǎn)。
　　該研究以Tbx15脂肪組織特異性敲除(Tbx15 AKO)小鼠模型為研究工具，揭示了T-box轉(zhuǎn)錄因子家族成員Tbx15參與調(diào)控白色脂肪細(xì)胞向米色脂肪細(xì)胞轉(zhuǎn)化的過程。脂肪組織特異性敲除Tbx15顯著抑制了寒冷或β3腎上腺素受體激動劑CL316243誘導(dǎo)的米色脂肪細(xì)胞的生成。研究發(fā)現(xiàn)，Tbx15主要是通過調(diào)節(jié)Prdm16(褐色脂肪細(xì)胞和米色脂肪細(xì)胞生成的關(guān)鍵調(diào)節(jié)因子)的表達(dá)調(diào)控米色脂肪細(xì)胞的形成。此外，Tbx15對于維持機(jī)體整體的能量代謝平衡起著重要作用，Tbx15 AKO小鼠在高脂飲食條件下與對照組小鼠相比表現(xiàn)出明顯的代謝異常，主要體現(xiàn)在體重增加、胰島素敏感性降低和小鼠整體能耗下降。該研究結(jié)果表明Tbx15有望成為治療肥胖及代謝相關(guān)疾病的潛在靶點(diǎn)之一。
　　該工作得到國家自然科學(xué)基金、中科院先導(dǎo)項目、廣東省實(shí)驗(yàn)室、廣東省與廣州市科技計劃等的資助。
　　論文鏈接
　　
　　廣州生物院在脂肪細(xì)胞轉(zhuǎn)換調(diào)控機(jī)制研究中取得進(jìn)展
　　

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