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　　中國科學(xué)院生物化學(xué)與細(xì)胞生物學(xué)研究所研究員周斌課題組發(fā)現(xiàn)腫瘤血管新生的新分子標(biāo)記Apj，為腫瘤疾病治療等提供了一個新研究靶點。相關(guān)成果10月30日發(fā)表于《細(xì)胞—通訊》。
　　近年來，由于環(huán)境污染加劇、人口老齡化、社會生活壓力大及個人不良生活習(xí)慣等，惡性腫瘤發(fā)病率居高不下，如何有效預(yù)防與治療成為醫(yī)學(xué)生物領(lǐng)域亟待解決的難題。
　　“我們的前期工作已證明Apelin高表達于各種損傷模型的新生血管中，但作為它的受體Apj是否特異性靶向新生血管尚未有人闡明?！敝鼙蟾嬖V《中國科學(xué)報》記者，將發(fā)現(xiàn)的受體作為模型，從大量化合物中特異性篩選可以與其結(jié)合的生物活性化合物，最終篩選出藥效好、藥動學(xué)理想的化合物，與傳統(tǒng)藥物研發(fā)過程相比，具有特異性高、經(jīng)濟迅速、結(jié)果可靠等特點。
　　為此，研究人員采用遺傳譜系示蹤技術(shù)，構(gòu)建了特異性靶向新生血管內(nèi)皮細(xì)胞受體的工具小鼠Apj-CreER，然后在小鼠體內(nèi)構(gòu)建皮下腫瘤移植模型、原位腫瘤移植模型、基因缺陷原位腫瘤模型和化合物誘導(dǎo)原位腫瘤模型，并在特定時間點灌胃他莫昔芬追蹤Apj的表達情況。結(jié)果發(fā)現(xiàn)Apj在腫瘤新生血管中表達上調(diào)主要受到缺氧因子的誘導(dǎo)和VEGF信號通路調(diào)控。
　　另外，研究人員發(fā)現(xiàn)特異清除Apj陽性的細(xì)胞和注射Apj受體抑制劑等方法，可以顯著抑制腫瘤血管新生和腫瘤惡性增殖，而對其他器官的組織形態(tài)和血管幾乎無影響。
　　相關(guān)論文信息：DOI：10.1016/j.celrep.2018.10.015
　　（原載于《中國科學(xué)報》 2018-11-01 第1版 要聞)